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原油中有機氯含量檢測方案

更新時間:2026-03-23      瀏覽次數(shù):50

原油中有機氯主要源于開采添加劑,易導(dǎo)致煉化設(shè)備腐蝕和催化劑中毒,因此被列為強制檢測項目。國家標(biāo)準(zhǔn)GB36170-2018明確要求:原油204℃前餾分中有機氯含量不得超過10 μg/g。現(xiàn)行核心依據(jù)是GB/T 18612-2011,適用于有機氯含量>1 μg/g的原油。

操作步驟(按GB/T 18612-2011)

整個流程分為四大階段:

① 樣品預(yù)處理

取代表性原油樣品(推薦500 mL玻璃瓶),50℃水浴加熱并充分?jǐn)嚢杌靹颍怀碛涂蛇m當(dāng)升溫。若含水率>2%,需先用電脫儀脫水至≤2%。

② 蒸餾獲取目標(biāo)餾分

稱取≥120 g預(yù)處理原油,按GB/T 6536進(jìn)行常壓蒸餾;

嚴(yán)格控溫:收集204℃前餾出物(即石腦油餾分),該段最能反映有機氯污染水平。

③ 洗脫除雜

用堿液(如NaOH)和水充分洗脫石腦油餾分,去除H?S、無機氯化物等干擾物。

④ 有機氯定量分析

(燃燒氧化微庫侖計法):餾分在800℃裂解管中通入80% O?+20%惰性氣體(N?/Ar),有機氯轉(zhuǎn)為Cl?,與Ag?反應(yīng)生成AgCl沉淀;通過電解補充Ag?所耗電量,依法拉第定律計算氯含量

實驗結(jié)果

原油有機氯含量的常規(guī)測定結(jié)果通常在1–10 μg/g(即1–10 mg/kg)范圍內(nèi),檢測下限為1 μg/g;經(jīng)方法優(yōu)化后,測定準(zhǔn)確度可從95%提升至99%,重復(fù)性顯著改善。



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